在全球范圍內(nèi)，每年生產(chǎn)的溫度敏感貨物的價(jià)值接近2兆美元。其中，全球每年制造和運(yùn)輸?shù)臏囟让舾兴幬锖蜕锂a(chǎn)品接近2700億美元，鑒于安全和療效問(wèn)題，將這些產(chǎn)品從制造地點(diǎn)透過(guò)配送和交付管道進(jìn)行運(yùn)輸是個(gè)復(fù)雜的物流過(guò)程，比如自始至終必須保證產(chǎn)品相關(guān)的溫度受控的「冷鏈」條件。
| 圖一 : 鑒于確保冷鏈合規(guī)性和完整性的重要性，溫度記錄器須滿足冷鏈要求。 （Source: candis.co.uk） |
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舉例來(lái)說(shuō)，大部分藥物一般要求的溫度范圍為攝氏2～8度，人們利用從有源制冷容器到無(wú)源保溫材料等各種各樣的解決方案來(lái)建立產(chǎn)品要求的冷鏈條件。鑒于確保冷鏈合規(guī)性和完整性的重要性，通常在溫度受控貨物中部署所謂的溫度資料記錄器作為測(cè)量?jī)x器，測(cè)量和記錄產(chǎn)品所處的環(huán)境溫度。貨物到達(dá)目的地后，資料記錄器以電子方式輸出其記錄以供分析，以及驗(yàn)證貨物自始至終沒(méi)有超出規(guī)定的溫度范圍。
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